Roinn Idirnáisiúnta

I réimse domhanda dhiagnóisiú agus chóireála ailse scamhóg, is é an chéad fhócas leighis i gcónaí ná braiteadh luath agus cóireáil bheacht nóidíní scamhógacha. Mar scáthanna dlútha fócasacha in íomháú scamhógach, tá nóidíní scamhógacha éagsúil ó nádúr, ó athlasadh neamhurchóideach go ma luath...Léigh tuilleadh»

Ar an turas chun dul i ngleic le hailse, tá an pobal leighis i gcónaí ag lorg modhanna cóireála níos éifeachtaí agus níos sábháilte. Cé gur leag obráid, radaiteiripe, ceimiteiripe agus biththeiripe bunús láidir le haghaidh cóireála ailse, tá hipirteirme - teicneolaíocht nua-aimseartha a dhíorthaítear ó eagna ársa -...Léigh tuilleadh»

Agus ailse á diagnóisiú acu, is é an dóchas comhroinnte atá ag othair ar fud an domhain ná an rogha cóireála is éifeachtaí, is úire agus is lú ionracha a aimsiú. Más ospidéal atá uait a chomhcheanglaíonn saineolas leighis Síneach den scoth, teicneolaíocht cheannródaíoch agus seirbhísí idirnáisiúnta,...Léigh tuilleadh»

Nuair a bhíonn tú féin nó duine muinteartha os comhair diagnóis ailse agus go mbraitheann tú teoranta nó gan dóchas agus tú ag lorg roghanna cóireála go háitiúil, an ndéanann tú iontas riamh: Ar an taobh eile den domhan, an bhfuil roghanna cóireála níos forbartha, níos lú ionracha agus níos dóchasaí ar fáil? Le haghaidh fiosrúcháin faoi theiripe ailse nua...Léigh tuilleadh»

Chonaic othar ailse inchinne críochfoirt, a raibh athiompaithe aige tar éis 17 gcóireáil CAR-T, a meall imithe go hiomlán laistigh de 4 seachtaine tar éis dó teiripe nua TIL a fháil agus tá sé saor ó mheall le breis agus 20 mí. Le haghaidh fiosrúcháin faoi theiripí nua ailse agus trialacha cliniciúla: Fón: 4008803716 | WeChat:...Léigh tuilleadh»

17 Samhain, 2025, d’fhógair Abbisko cur i láthair póstaeir ar éifeachtúlacht, sábháilteacht agus torthaí tuairiscithe ag othair san fhadtéarma ó staidéar domhanda Céim III MANEUVER ar pimicotinib (ABSK021) in othair a bhfuil meall ollmhór cealla teinosynovial (TGCT) orthu ag Cumann Oncolaíochta Fíocháin Nascach (CTOS) 2025 ...Léigh tuilleadh»

8 Meán Fómhair, 2025, d’fhógair InnoCare Pharma gur cheadaigh Údarás Eolaíochtaí Sláinte (HSA) Shingeapór HIBRUKA (orelabrutinib) le haghaidh cóireáil othar fásta a bhfuil liomfóma crios imeallach athiompaithe nó teasfhulangach (R/R MZL) orthu. Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla fós ar siúl ar...Léigh tuilleadh»

Ar an 28 Lúnasa, d’fhógair an Lárionad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) go bhfuil sé beartaithe BL-B01D1 le haghaidh insteallta a chur san áireamh sa phróiseas athbhreithnithe tosaíochta. Tá sé beartaithe d’othair a bhfuil carcanama nasopharyngeal athfhillteach nó meiteastatach orthu a bhfuil réamh-...Léigh tuilleadh»

Ar an 21 Lúnasa, thug an Lárionad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) tosaíocht don té a ghabhann le cealla T déshonracha, epcoritamab. Tá an ceadú dírithe ar othair fásta a bhfuil liomfóma follicular (FL) athiompaithe nó teasfhulangach orthu, fo-thacar ardriachtanais...Léigh tuilleadh»

29 Lúnasa, tá HERNEXEOS® (táibléid zongertinib) ó Boehringer Ingelheim ceadaithe mar mhonotheiripe ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne (NMPA) le haghaidh cóireáil othair fásta a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheagcheallach (NSCLC) orthu atá neamh-inbhainte, ardchéimithe go háitiúil nó meiteastatach agus a bhfuil a meall...Léigh tuilleadh»

Ar an 22 Lúnasa 2025, fuair Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) ceadú sa tSín le haghaidh cóireála othair fásta a bhfuil galair chíche HER2-dhiúltacha (imdhíoneolaíocht [IHC] 0, IHC 1+, nó IHC 2+/hibridiú in situ [ISH] diúltach) orthu atá neamh-inbhainte nó meiteastatach...Léigh tuilleadh»

I mí Lúnasa 2025, dheonaigh an tIonad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) Ainmniúchán Teiripe Ceannródaíoch go hoifigiúil do Ina-cel, teiripe cille CAR-T nua atá dírithe ar CD19 agus a d'fhorbair Juventas go neamhspleách, chun othair phéidiatraiceacha a chóireáil le...Léigh tuilleadh»