Ceadú HIBRUKA (Orelabrutinib) le haghaidh Cóireáil Liomfóma Crios Imeallach i Singeapór

8 Meán Fómhair, 2025, d’fhógair InnoCare Pharma gur cheadaigh Údarás Eolaíochtaí Sláinte (HSA) Shingeapór HIBRUKA (orelabrutinib) chun othair fásta a bhfuil liomfóma crios imeallach athiompaithe nó teasfhulangach (R/R MZL) orthu a chóireáil.

Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.

Uimhir Theileafóin: 4008803716

Aitheantas WeChat: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

Is liomfóma neamh-Hodgkin (NHL) neamhghníomhach cealla-B é liomfóma crios imeallach (MZL) a théann i bhfeidhm go príomha ar othair mheánaosta agus scothaosta. Tá minicíocht bhliantúil MZL ag ardú ar fud an domhain. Tar éis cóireála den chéad líne, níl roghanna cóireála éifeachtacha ag othair a bhfuil MZL R/R orthu.

I mí Aibreáin 2025, fuair orelabrutinib ceadú sa tSín mar chóireáil chéadlíne d’othair a bhfuil leoicéime limficíteach ainsealach (CLL) / liomfóma limficíteach beag (SLL) orthu. Tá Orelabrutinib ceadaithe freisin le haghaidh cóireáil trí thásc eile sa tSín, lena n-áirítear CLL/SLL athiompaithe agus teasfhulangach (R/R), liomfóma cealla maintlín r/r (R/R MCL) agus liomfóma crios imeallach r/r (R/R MZL), agus tá siad seo go léir clúdaithe i Liosta Náisiúnta Aisíocaíochta Drugaí na Síne.

Éifeachtúlacht, Sábháilteacht agus Réasúnaíocht Orelabrutinib Plus Obinutuzumab i Liomfóma Crios Imeallach Náí Cóireála Sistéamach: Léirigh Staidéar Comhhóirt Ionchasach go raibh an ráta freagartha foriomlán (ORR) 100%. Ar fud an staidéir ar fad agus le linn na teiripe ionduchtaithe. Bhain triúr othar a raibh freagairt pháirteach (PR) acu tar éis na teiripe ionduchtaithe freagairt iomlán (CR) amach le linn na cothabhála.

Léirigh na measúnuithe ADCC gur spreag orelabrutinib i gcomhar le córas obinutuzumab an freagairt ADCC is gníomhaí i línte cealla TMD-8 agus REC-1.

Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.

Uimhir Theileafóin: 4008803716

Aitheantas WeChat: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


Am an phoist: Meán Fómhair-09-2025