Roinn Idirnáisiúnta

Ar an 21 Aibreán 2026, d’fhógair an tIonad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis gur ainmníodh HS-20093 le haghaidh insteallta (risvutatug rezetecan) mar iarrthóir Teiripe Ceannródaíoch chun othair a bhfuil galar próstatach atá frithsheasmhach in aghaidh castrála chun cinn orthu a chóireáil...Léigh tuilleadh»

Le déanaí, d’fhógair an Lárionad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne (NMPA) go bhfuil Encorafenib ceadaithe go sealadach le haghaidh athbhreithniú tosaíochta. Úsáidfear é i gcomhar le cetuximab agus an córas ceimiteiripe FOLFOX mar chóireáil chéadlíne le haghaidh...Léigh tuilleadh»

Nuair a bhíonn na focail “ailse paincréasach” le feiceáil ar thuairisc dhiagnóiseach—go háirithe nuair a bhíonn “25 mheiteastáis ae” ag gabháil leis—bíonn éadóchas ar líon mór teaghlach. Is minic a bhíonn an galar seo, ar a dtugtar “rí na n-ailse”, nuair a dhéantar diagnóis ar il-mheiteastáis...Léigh tuilleadh»

Le déanaí, d’fhógair Bayer gur cheadaigh Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne (NMPA) an druga spriocdhírithe nua sevabertinib le haghaidh cóireáil othair fásta a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheagcheallach (NSCLC) orthu atá ardchéimithe go háitiúil nó meiteastatach agus a bhfuil sócháin ghníomhachtaithe HER2 (ERBB2) iontu...Léigh tuilleadh»

A Othair Idirnáisiúnta a chara, Nuair atá tú féin nó do ghaolta ag streachailt le hailse agus ag lorg roghanna cóireála níos séimhe agus níos éifeachtaí, ba mhaith linn teicneolaíocht réabhlóideach ailse a chur in aithne duit — Teiripe Ilroinnte Fíocháin Ultrafhuaime. Tá an chóireáil chun cinn seo curtha i bhfeidhm go rathúil...Léigh tuilleadh»

Nuair a chaitheann ailse scáth ar an saol, bíonn impleachtaí móra ag baint le gach rogha cóireála maidir le cáilíocht agus dínit an tsaoil sin araon. I gcás othair atá sean, a bhfuil drochfheidhm cardashoithíoch acu, nach féidir leo obráid ná ainéistéise a fhulaingt, nó atá ag lorg bealach níos séimhe chun an meall a chomhrac, an ...Léigh tuilleadh»

Ar an 31 Márta 2026, thug Ionad um Mheasúnú Drugaí Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne nuacht spreagúil: tá GFH375, arna fhorbairt ag GenFleet Therapeutics, curtha san áireamh go hoifigiúil mar iarrthóir “Teiripe Ceannródaíoch” le haghaidh cóireáil othar a bhfuil galar paincréasach meiteastatach orthu...Léigh tuilleadh»

I gcás go leor othar ailse scothaosta agus a dteaghlaigh, is minic a thagann éadóchas le diagnóis. Go háirithe nuair a bhíonn siad os comhair “rí na n-ailse” - ailse paincréasach - is minic a bhaineann an pian uafásach agus an neamhábaltacht ithe dínit na n-othar, rud a fhágann a ngaolta i nguais mhór. Chun...Léigh tuilleadh»

Ar an 24 Márta 2024, d’fhógair Ionad um Mheasúnú Drugaí de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne go bhfuil sé beartaithe an druga nuálach Teclistamab a ainmniú mar theiripe cheannródaíoch le haghaidh cóireáil aon-theiripe d’othair fásta a bhfuil ailse il-mhiotár athiompaithe nó teasfhulangacha orthu...Léigh tuilleadh»

Le déanaí, d’fhormheas an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) tásc nua don chomhchuingeach antashubstainte-druga (ADC) Disitamab vedotin le haghaidh cóireáil othair ailse chíche fásta a bhfuil léiriú íseal HER2 (IHC 1+ nó IHC 2+/ISH-) agus meiteastáis ae neamh-inbhainte nó meiteastatach orthu, a bhfuil...Léigh tuilleadh»

Ar an 10 Márta 2026, bronnadh Ainmniúchán Teiripe Ceannródaíoch ag Ionad um Mheasúnú Drugaí Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne ar an gcomhchuingeach drugaí (ADC) YL201 nuálach atá dírithe ar B7-H3 le haghaidh insteallta, arna fhorbairt ag MediLink Therapeutics. An táscaire ainmnithe...Léigh tuilleadh»

Le déanaí, thug an Lárionad um Mheasúnú Drugaí (CDE) de chuid Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis na Síne cead oifigiúil don instealladh KSD-101, arna fhorbairt ag Kousai, dul isteach i dtrialacha cliniciúla. Ní hamháin gurb é seo an chéad vacsaín cealla deindríteacha bunaidh (vacsaín DC) sa tSín a fuair ceadú IND ón FDA...Léigh tuilleadh»