Ar an 16 Iúil, d’fhoilsigh an iris idirnáisiúnta den scoth Nature Medicine sonraí taighde ar SHR-A1904, comhchuingeach antashubstainte-druga (ADC) atá dírithe ar claudin 18.2 (CLDN18.2), le haghaidh cóireáil ailse gastrach chun cinn nó ailse acomhal gastroesophageal (GC/GEJC). Rinne na taighdeoirí triail chliniciúil Céim 1, trí chéim, den chéad uair i ndaoine, chun éifeachtúlacht SHR-A1904 a mheas i 95 othar a raibh cóireáil orthu roimhe seo le hailse G/GEJ chun cinn CLDN18.2-dearfach.
Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.
Uimhir Theileafóin: 4008803716
Aitheantas WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Is sprioc theiripeach gheallmhar é Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), próitéin acomhal daingean a chuirtear in iúl in eipitéiliam gastrach neamh-urchóideach agus a nochtar ar dhromchla cealla meall le linn claochlú urchóideach, le haghaidh ailse acomhal gastrach agus gastra-éasafagach (G/GEJ). Is comhchuingeach antashubstaint-druga é SHR-A1904 ina bhfuil antashubstaint mhonachlónach dírithe ar CLDN18.2, ualach coscaire DNA topoisomerase I agus nascóir inscoilte bunaithe ar pheiptídí.
Sa chéim ardaithe dáileoige (0.6–8.0 mg kg−1), breathnaíodh tocsaineachtaí teorannaithe dáileoige i mbeirt othar ag 4.8 mg kg−1 (neodrapéinia fiabhrasach grád 3 agus méadú ar bilirubin fola grád 3) agus in othar amháin ag 6.0 mg kg−1 (léasú múcóis gastrach grád 3). Níor sroicheadh an dáileog uasta a fhulaingíodh, agus roghnaíodh 6.0 mg kg−1 agus 8.0 mg kg−1 le haghaidh leathnú cógaschinéitice agus éifeachtúlachta. Tharla fo-iarsmaí a tháinig chun cinn de bharr cóireála i ngach ceann de na 95 othar, anemia (72 (75.8%), masmas (64 (67.4%), hipoalbuminemia (61 (64.2%)) agus laghdú ar líon na gceall bán fola (56 (58.9%)). Ina theannta sin, bhí fo-iarsmaí grád 3 nó níos airde a bhain le drugaí ag 59 othar (62.1%). Níor tuairiscíodh aon bhásanna a bhain le cóireáil. I measc othar a raibh measúnacht freagartha orthu, ba é an ráta freagartha oibiachtúil deimhnithe ná 24.2% (eatramh muiníne 95% (CI), 11.1–42.3) ag 6.0 mg kg−1 agus 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) ag 8.0 mg kg−1. Ba é 5.6 mí (95% CI, 3.0–6.9) an meánmharthanacht saor ó dhul chun cinn ag 6.0 mg kg−1 agus 5.8 mí (95% CI, 3.0–8.6) ag 8.0 mg kg−1. Mar fhocal scoir, léirigh SHR-A1904 próifíl sábháilteachta inbhainistithe agus gníomhaíocht fhrith-meall spreagúil in othair a raibh ailse G/GEJ CLDN18.2-dearfach orthu, rud a éilíonn tuilleadh imscrúdaithe.
Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.
Uimhir Theileafóin: 4008803716
Aitheantas WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Am an phoist: 24 Iúil 2025