Ar an 29 Eanáir 2025, d’fhoilsigh foireann taighde Síneach alt dar teideal “Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): effectiveness, safety, and biomarker analysis of a prospective, multicenter, response adapted study” san iris “Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Aithnítear ailse chíche atá dearfach do ghabhdóir fachtóra fáis eipideirmeach daonna 2 (HER2), arb ionann í agus ~15% go 25% de na hailse chíche uile, mar fhochineál ar leith agus ionsaitheach. Is sainairíonna di ró-léiriú HER2, cínáis tíoróisín gabhdóra trasmembrane a chuireann iomadú agus marthanacht cealla ailse chun cinn. Tá riosca i bhfad níos airde athfhillte agus báis ag othair a bhfuil ailse chíche HER2-dearfach orthu i gcomparáid leo siúd a bhfuil fochineálacha eile ailse chíche orthu, rud a fhágann gur galar thar a bheith dúshlánach é a chóireáil. Mar sin féin, tá claochlú suntasach tagtha ar thírdhreach na cóireála ailse chíche HER2-dearfach le dhá scór bliain anuas, go príomha mar gheall ar thabhairt isteach teiripí dírithe ar HER2. Go háirithe, tá teacht trastuzumab tar éis treocht ailse chíche HER2-dearfach a athrú go bunúsach ó ghalar an-mharfach go ceann a bhfuil torthaí níos inbhainistithe agus níos lú tromchúiseacha aige.
Idir Deireadh Fómhair 2020 agus Márta 2022, cláraíodh 129 othar san iomlán ó chúig ospidéal sa staidéar seo. As na 129 othar a cláraíodh, aithníodh 62 (48.1%) mar fhreagróirí MRI (cohórt A), lean 26 neamhfhreagróir ar aghaidh le ceithre thimthriall eile de TCbH (cohórt B), agus fuair 41 neamhfhreagróir pyrotinib breise (cohórt C). Ba é 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) an ráta tpCR i gcohórt A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) i gcohórt B, agus 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) i gcohórt C. Léirigh anailísí ilathróga athghairme lóistíochta corrlaigh inchomparáide tpCR a bhaint amach idir chohórt A agus C (cóimheas corrlaigh = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Níor breathnaíodh aon imeachtaí díobhálacha nua agus pyrotinib á chur leis. Léirigh othair a raibh comh-shócháin TP53 agus PIK3CA orthu rátaí níos ísle de fhreagairt luath pháirteach i gcomparáid leo siúd gan nó a raibh sóchán géine aonair acu (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). Tugann na torthaí seo le fios go bhféadfadh pyrotinib a chur leis leas a bhaint as othair nach bhfreagraíonn do trastuzumab neoadjuvant móide ceimiteiripe. Tá gá le tuilleadh imscrúdaithe chun bithmharcóirí a aithint a thuarann sochar othar ó chur leis an bpyrotinib.
Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.
Uimhir Theileafóin: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Tagairtí
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Am an phoist: 8 Feabhra 2025