Ar an 31 Iúil, d’fhógair AstraZeneca agus Merck & Co. go comhpháirteach gur ceadaíodh a gcoscóir PARP Lynparza, i gcomhar le Abiraterone agus prednisolone, sa tSín le haghaidh cóireáil othair fásta a bhfuil ailse próstatach meiteastatach atá frithsheasmhach in aghaidh castrála (mCRPC) orthu a bhfuil sócháin BRCA geirmlíne nó sómacha (gBRCAm nó sBRCAm) acu.
Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.
Uimhir Theileafóin: 4008803716
Aitheantas WeChat: 17801183037
Ríomhphost:myimmnet@163.com
Is coscaire PARP den chéad scoth é Lynparza (olaparib) agus an chéad chóireáil spriocdhírithe chun freagairt damáiste DNA (DDR) a bhac i gcealla/meall a bhfuil easnamh i HRR iontu, amhail sócháin i BRCA1 agus/nó BRCA2. Mar thoradh ar chosc PARP le Lynparza, gabhtar PARP atá ceangailte le briseadh aon-shnáithe DNA, cuirtear moill ar fhorcanna macasamhlaithe, titeann siad as a chéile agus gintear briseadh dé-shnáithe DNA agus bás cealla ailse.
Bhí an ceadú seo bunaithe go príomha ar thorthaí na hanailíse foghrúpa ó chohóirt dhomhanda agus Síneacha thriail PROpel Céim III. Is triail chliniciúil randamach, dúbailte-dall, il-ionaid Céim III é PROpel a dhéanann meastóireacht ar éifeachtúlacht, sábháilteacht agus inghlacthacht Lynparza i gcomhar le Abiraterone agus prednisolone i gcomparáid le phlaicéabó móide Abiraterone agus prednisolone in othair fhireanna le mCRPC nach bhfuair ceimiteiripe nó teiripe hormónach nua (NHA) roimhe seo ag céim an mCRPC.
Léirigh sonraí ón gcohórt domhanda othar a raibh sócháin BRCA orthu gur léirigh Lynparza i gcomhar le Abiraterone feabhas suntasach ó thaobh na clinice de i marthanacht saor ó dhul chun cinn radaighrafach (rPFS) i gcomparáid le haonteiripe Abiraterone. Léirigh anailís fhoghrúpa ar othair a raibh sócháin BRCA orthu sa chohórt domhanda gur laghdaigh Lynparza i gcomhar le Abiraterone an riosca dul chun cinn galair nó báis faoi 76% agus an riosca báis faoi 70%. Ní raibh an meán-rPFS agus an meán-mharthanacht fhoriomlán (OS) sa ghrúpa Lynparza móide Abiraterone bainte amach fós, ach ba é an meán-rPFS agus an meán-OS sa ghrúpa aonteiripe Abiraterone ná 8 mí agus 23 mí, faoi seach.
Faoi láthair, tá go leor trialacha cliniciúla ar theicneolaíochtaí nua frith-ailse ar siúl sa tSín fós ag lorg othar. Chun comhairliúchán a dhéanamh maidir le drugaí agus teicneolaíochtaí nua, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Roinn Idirnáisiúnta Ospidéal Oncolaíochta Réigiún Theas Bhéising.
Uimhir Theileafóin: 4008803716
Aitheantas WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Am an phoist: 7 Lúnasa 2025